Les accions de Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) han rebut dues aprovacions crítiques aquest any de la Food and Drug Administration (FDA) dels EUA. Les aprovacions rebudes van ser per als medicaments Icotyde i Rybrevant. Mentre que Icotyde és una píndola oral diària per a la psoriasi, Rybrevant s’utilitzarà per a la teràpia del càncer de pulmó. Rybrevant va ser aprovat per la FDA al febrer i l’aprovació d’Icotyde va arribar el març de 2026, rebent llum verda reguladora per vendre.
Les aprovacions van fer augmentar el valor de les accions de Johnson & Johnson aquest any a causa del gran avenç de la medicina. JNJ ha pujat gairebé un 11,5% fins a la data, passant d’un mínim de 207 dòlars a un màxim de 248 dòlars al març. Va obrir la campana de dimarts a 230 dòlars i està a punt de recuperar el seu màxim anual.
No obstant això, hi ha dues aprovacions més de la FDA que poden fer o trencar el preu de les accions de Johnson & Johnson. La companyia farmacèutica n’ha presentat un per a la revisió de la FDA, i l’altre encara es troba en fase de prova. En aquest article, explicarem les properes aprovacions i com ajudaran a augmentar el valor de les accions de JNJ.
Accions de Johnson & Johnson: 2 decisions de la FDA són la clau perquè JNJ es reuneixi
Els 2 fàrmacs en procés per a un assentament de la FDA de Johnson & Johnson són:
- Vuitè
- JNJ-78934804 (encara s’ha de nomenar a causa dels assaigs clínics en curs)
Vuitè és un sistema de cirurgia robòtica i actualment es troba en revisió de la FDA i necessita autorització reguladora. Aquest és el principal catalitzador, ja que implica el sistema MedTech. El gegant farmacèutic va presentar les proves i els documents el gener de 2026 al departament. Els inversors estan esperant la decisió de la FDA, i un “sí” donaria a les accions de Johnson & Johnson l’impuls tan necessari als gràfics.
JNJ-78934804 és una teràpia combinada per a la salut intestinal i actualment es troba en assaigs clínics. La fase de proves i investigació està en curs, i s’informa que la companyia podria presentar-la a la FDA el 2027. Si això rep l’aprovació, les accions de Johnson & Johnson es podrien establir a llarg termini el 2027 i més enllà. Tot i que l’aprovació d’Ottava pot posar en marxa JNJ el 2026, l’aprovació de JNJ-78934804 pot continuar l’impuls el 2027. Això omple el buit dels beneficis a curt i llarg termini del gegant farmacèutic.
